出品/用戶說

作者/林其心

“美白新標準？技術制高點？”

2024年，用戶說發布的深度解析美白成分格局的《美白成分風起云涌：Melasyl、335新一代美白天花板？珍白因、光甘草定表現亮眼？》一文引發熱議，該文章系統拆解了煙酰胺、MelasylTM、377、珍白因Pro、光甘草定等核心成分的作用機制與科學邏輯。后期發布的《新規首例？001號注冊美白原料630來了!》，更首次深度揭秘了“地表級”美白成分——異丁酰胺基噻唑基間苯二酚（630）的研發突破。

用戶說發布的《2024年“美白”概念線上消費趨勢洞察》中指出，2024年6月MAT，美白祛斑類線上護膚市場約290億，市場份額占比約10%；社交媒體上美白祛斑產品總體熱度呈上升趨勢，聲量同比增長38.73%，互動量實現18.87%的增長。

一年過去，美白市場熱度不減。用戶說數據顯示，2025年開年至今，全網“美白”相關聲量586.8萬，同比增長7.21%，其中對“提亮膚色”“美白淡斑”“去黃”等討論度熱情高漲。

消費者對“光感透白”的追求，從未如此渴求產品背后的科學實證支撐。相較于其他護膚功效，美白的核心機制——黑色素合成與代謝路徑，更加清晰明確，干預靶點成熟，是功效護膚中更具“確定性”的賽道。VC、熊果苷、377、煙酰胺、傳明酸、曲酸……這些經典成分的機理研究早已透徹，安全性與臨床數據積累深厚，市場反饋穩健。

面對美白市場的巨大潛力，珀萊雅、資生堂、寶潔、歐萊雅等頭部美妝集團早已告別“概念營銷”時代，紛紛投入重金布局基礎研究與尖端成分開發，競相定義美白新標準，爭奪技術制高點。

本文用戶說將深入四大集團核心實驗室，聚焦其代表性美白/提亮成分的科研內核與實證突破，并前瞻未來研究方向，一覽美白科技從經典通路到前沿靶點的演進全貌。

珀萊雅&NNT

沖擊線粒體美白新賽道

在日漸競爭激烈的美白市場，珀萊雅繼主打傳明酸、4MSK等經典通路的光學瓶和主打抗氧提亮的雙抗精華之后，再次開辟了第三條美白戰線——能量蘊白系列。這一布局的核心在于精準切入“線粒體美白”這一新興賽道，其科學基石源于頂級期刊《CELL》發表的一項關于NNT（煙酰胺核苷酸轉氫酶）調控皮膚色素的突破性研究。

NNT如何成為黑色素的“隱形剎車”？

要理解珀萊雅的策略，必須先拆解NNT的作用機制。NNT并非傳統的黑色素通路靶點，它更像是一個位于細胞的“能量工廠”——線粒體中的精密能量與氧化還原平衡調節器。

《CELL》的研究揭示了一條不依賴紫外線的內源性色素調節通路：NNT位于線粒體內膜，其主要工作是利用能量產生NADPH。NADPH是細胞內至關重要的“能量貨幣”和抗氧化劑，它能維持線粒體內的還原環境，中和有害的自由基。

當NNT活性降低或缺失時，會引發一系列連鎖反應：線粒體內NADPH供應不足，導致自由基（氧化劑）增多，細胞處于氧化應激狀態。在正常的黑色素細胞中，負責生產黑色素的酪氨酸酶會被泛素-蛋白酶體系統按時“回收”降解。這個降解過程需要能量和穩定的還原環境。當NNT失活，氧化應激加劇時，酪氨酸酶的降解過程受阻，使其變得異常穩定，從而延長了“工作時間”。

研究還發現，NNT活性的降低會促使早期階段的黑素體（黑色素的載體）更快地成熟為能夠填充大量黑色素的晚期黑素體。酪氨酸酶“加班加點”地工作，加上黑素體“生產線”加速成熟，最終導致在沒有外界刺激的情況下，黑色素產量依然大幅增加，從而致使膚色變深。

高活性的NNT就像一個內在的“剎車系統”，通過維持線粒體的能量和抗氧化平衡，間接控制著酪氨酸酶的“壽命”和黑素體的“成熟速度”，從而抑制黑色素的過度生成。

珀萊雅的邏輯與待解的“悖論”

珀萊雅的策略是將這一前沿科研成果迅速轉化為產品應用，其能量蘊白系列通過專利組合（植物提取物+VC-IP）來促進NNT的表達。然而，從客觀的角度分析，這一邏輯鏈條存在值得深入探討的環節——溝通邏輯的完整性。

珀萊雅成功地將一個深奧的科學故事講給了市場：找到了提升NNT的方法，而NNT是《CELL》論文證實的美白新靶點。但其公開的溝通邏輯鏈條似乎在關鍵一步戛然而止。

目前公開信息更多地展示了其組合物對NNT的促進作用。但該作用是否能有效轉化為對酪氨酸酶降解的促進，或最終在3D皮膚模型、人體測試中觀察到黑色素含量的顯著減少？這一關鍵的下游驗證數據并未被充分展示。這使得其邏輯鏈條從“促進NNT”到“實現美白”的飛躍，更多依賴于對《CELL》論文結論的間接引用，而非自身產品功效的直接證明，這給科學論證的嚴謹性留下了一些討論空間。

珀萊雅的“能量美白”邏輯，是建立在“將皮膚細胞從輕度應激的亞健康狀態，拉回到能量充沛的健康穩態”這一基礎上的，旨在通過提升NNT，恢復正常的能量代謝和氧化還原平衡，讓酪氨酸酶能夠被正常降解，從而實現美白。

從這個角度看，其理論基礎是自洽且具有前瞻性的。盡管其產品功效的直接證據鏈有待進一步補充，但其對“能量悖論”的巧妙應用和對前沿科研的快速反應，無疑展示了其在美白領域深度布局的決心與實力。

資生堂&4MSK

經典成分科學再驗證

作為資生堂的王牌美白成分，自2003年獲得日本厚生勞動省批準以來，已在護膚品中應用超過20年。然而，其詳盡的科學機制和臨床數據直到近期才由資生堂團隊在《Journal of Cosmetic Dermatology》上首次公開發表，該文章不僅系統性地驗證了4MSK的功效，更重要的是，它清晰地描繪了一個“抑制生成”與“加速代謝”雙通路協同的美白范式。

不止于抑制，更在于優化

4MSK的美白邏輯超越了單一靶點，它同時作用于黑色素細胞和角質形成細胞，實現了“開源節流”與“清倉出庫”的雙重效果。4MSK的美白邏輯可分為兩種通路：

通路一，直接抑制酪氨酸酶，源頭減少黑色素“產量”。研究證實，4MSK能以濃度依賴的方式直接抑制黑色素合成的限速酶——酪氨酸酶的活性。其體外半數抑制濃度（IC??）為4.02mM，這為其美白功效提供了直接的生化證據。

無論是在培養的人類黑色素細胞、3D表皮模型，還是離體人體皮膚外植體中，4MSK均顯著降低了黑色素含量。例如，0.8-1.0mM的4MSK能在不影響細胞活力的前提下，有效減少黑色素生成。

通路二，促進角質細胞分化，加速黑色素“代謝”。這是在其研究中最具啟發性的發現之一：4MSK能夠顯著上調角質形成細胞中的多種分化標志物，包括早期分化標志物（如角蛋白KRT1/KRT10）和終末分化標志物（如絲聚蛋白FLG/兜甲蛋白IVL）。

在色素沉著區域，皮膚的角質化過程往往是紊亂和延遲的，這導致含有黑色素的細胞無法正常脫落。4MSK通過“正常化”角質細胞的分化過程，相當于優化并加速了表皮的更新周期，從而促進已生成黑色素的排出。這解釋了為何4MSK不僅能抑制新色斑，還能改善既有暗沉。

臨床實證：看得見的均勻透亮與膚質改善

一項針對31名韓國女性、為期12周的雙盲、分臉對照臨床研究，為4MSK的實際效果提供了有力支撐：

使用含3%4MSK的產品后，無論是色斑區域還是非色斑區域，皮膚亮度（L值）均顯著提升（p<0.005），且面部整體亮度的偏差值降低。這表明4MSK能實現全臉的均勻提亮，而非僅僅淡化局部色斑，有效避免了膚色不均的“花臉”現象。

12周后，4MSK組的角質層脫屑面積比例相比安慰劑組降低了23.8%。這并非強力剝脫，而是其促進角質細胞健康分化和正常代謝的體現，從而使皮膚表面更光滑、角質層排列更規整。

從4MSK看美白研發新思路——協同靶向策略：高效的美白不再是單點突破，而是系統性調控。“抑制黑色素生成”和“促進角質層健康代謝”的協同策略，是未來高效亮膚產品研發的重要方向。

作為水楊酸衍生物，4MSK保留了促進角質更新的特性，但臨床表現溫和，不良反應率極低。其促進角質細胞分化的特性，甚至可能有助于優化皮膚屏障功能，使其成為敏感肌美白產品中的理想選擇，可作為傳統果酸/水楊酸復配的溫和替代方案。

研究提示，4MSK在體外細胞實驗中的有效濃度約為0.8mM（約等于0.02%），而臨床使用的濃度為3%。這中間的巨大差異凸顯了透皮吸收效率在配方開發中的核心地位，如何優化遞送系統，讓活性成分更高效地到達靶點，是決定產品最終功效的關鍵。

寶潔&AGEY

精準狙擊“皮膚黃氣”元兇

針對東亞女性普遍關注的“皮膚發黃”問題，傳統美白思路往往效果有限。寶潔公司的研究團隊將目光投向了皮膚糖化這一個長期被懷疑但機理不明的領域。他們于近年發表的研究，首次從人類皮膚中揪出了導致皮膚發黃的關鍵物質。

鎖定強黃色糖化發色團AGEY

皮膚糖化是體內多余的糖與蛋白質反應，生成晚期糖基化終產物的過程。但AGEs家族龐大，誰才是“黃氣”的罪魁禍首？寶潔利用UHPLC-PDA-HRMS這一超高精度分析技術，在人類表皮樣本中，成功分離并鑒定出一種在440nm（黃色光波長）有強烈吸收峰的化合物，并將其命名為AGEY。這是首次在人體皮膚中鑒定出的強黃色糖化發色團。

四重成分協同抗糖

寶潔通過化學糖化模型篩選，最終確定了一個高效的抗糖化組合：煙酰胺+白睡蓮提取物+乳糖酸朝鮮薊葉提取物。這些成分單獨使用時，各自效果有限，但組合使用時，其抑制AGEY生成的效果甚至超越了陽性對照藥氨基胍鹽酸鹽。目前，這一黃金組合已成功應用于寶潔旗下的OLAY水光小白瓶中，為改善皮膚黃氣提供了精準的科學方案。

OLAY自2006年起開展了一項基于452名中國女性受試者、長達19年的大規模縱向追蹤研究，分析了7000個測試樣本，首次突破性地發現了導致膚色變黃的關鍵蛋白糖化產物——AGEY。

OLAY科研人員進一步發現，AGEs中的關鍵物質AGEY具有強大的“染色”破壞力，是“染黃”肌膚蛋白的關鍵染料。2024年，OLAY在《國際分子科學》上發表文章，向科學界論證了這一突破性發現。

OLAY的全新理論框架，將皮膚的暗、糙、黃、黑四大核心問題，精準地歸因于皮膚蛋白（占肌膚干重的83%）的四種損傷形式：氧化→暗沉、羰基化→粗糙、糖化→發黃和黑化→色沉。

為精準應對蛋白的四重損傷，OLAY首創了專利「水光蛋白」科技，并將其應用于第5代水光小白瓶中。其核心是一個四維一體的全新配方矩陣：煙酰胺+專研革糖素PRO+控羰素+BCE氧化矩陣。

歐萊雅&麥色凈?

源頭“捕獲”黑色素前體

2024年，歐萊雅集團在歷經18年潛心研發后，重磅推出了其革命性的專利美白成分——麥色凈?(Melasyl?)，化學名為2-MNG。這一從超過10萬種化合物中脫穎而出的分子，并非對現有美白通路的微小改進，而是憑借其獨特的“攔截式”美白機制，從根本上挑戰了傳統酪氨酸酶抑制劑的主流地位，旨在開創一個更高效、更安全的美白思路。

不抑制酶活，只“半路攔截”

傳統強效美白成分（如氫醌、4-丁基間苯二酚）大多遵循“抑制劑”邏輯，即通過抑制酪氨酸酶的活性，來減緩黑色素“工廠”的生產速度。而麥色凈?則另辟蹊徑，扮演了一個“黑色素前體捕獲者”的角色。

它并不直接作用于酪氨酸酶。相反，它精準地靶向黑色素合成過程中的高活性中間產物，尤其是多巴醌（Dopaquinone，DOPAQ）及其衍生物。這些前體是形成黑色素必不可少的“建筑材料”。麥色凈?能與它們發生不可逆的化學反應，形成穩定且無色的加合物，相當于在黑色素聚合的半路上，就將關鍵原料“捕獲并永久移除”，從源頭上徹底阻斷了黑色素的最終形成。

更有趣的是，這種攔截具有高度特異性。麥色凈?會優先與多巴醌的特定位點結合，這種方式與人體內天然的抗氧化劑（如谷胱甘肽）作用方式不同，確保了它在高效發揮美白作用的同時，不會干擾細胞正常的生理抗氧化過程。

數據力證超越經典

為了驗證其顛覆性的效果，歐萊雅在多個模型中將其與被譽為“地表最強”之一的酪氨酸酶抑制劑——4-丁基間苯二酚（4-n-BR）進行了正面硬碰硬的比較。

在色素重建表皮模型中，僅需100μM的麥色凈?，即可使黑色素含量顯著降低25%。而作為對照的4-丁基間苯二酚需要高達500μM的濃度（即5倍濃度），才能達到相似的效果（降低23%）。

在離體人體皮膚實驗中，濃度為0.3%的麥色凈?能使黑色素含量大幅減少36%。而同濃度的4-丁基間苯二酚，抑制效果僅為15%，效能相差超過一倍。

這些數據有力地證明，麥色凈?的“攔截”機制在效率上顯著優于經典的“抑制”機制，能以更低的濃度實現更強的黑色素抑制效果。

安全性保障：高效且溫和的奧秘

在追求極致功效的同時，安全性是歐萊雅研發麥色凈?時不可動搖的基石，其溫和性背后有深刻的科學機理支撐：黑色素前體（如多巴醌）本身是高活性、具有細胞毒性的物質。麥色凈?通過“捕獲”并中和它們，不僅阻止了黑色素生成，實際上還降低了黑色素細胞內部的毒性應激，起到了保護細胞的作用。

曾經引發“杜鵑醇白斑事件”的根本原因，在于杜鵑醇代謝產物會引發黑色素細胞強烈的氧化應激，最終導致細胞毒性死亡。這個過程中的一個關鍵指標是細胞內重要的抗氧化劑——谷胱甘肽（GSH）的水平。杜鵑醇在低至30μM濃度時，就會顯著增加細胞內GSH濃度，這是細胞為對抗強烈氧化應激而發出的“求救信號”。

而麥色凈?即使在高達200μM的濃度下，也不會對GSH水平產生明顯影響。這直接證明了麥色凈?不會引發顯著的氧化應激反應，從根本上規避了類似的安全風險。在細胞測試中，麥色凈?即使在高效美白濃度下，也未對黑色素細胞的活力和形態產生任何負面影響，細胞存活率始終保持在100%左右。

歐萊雅的麥色凈?通過精準的“攔截式”通路，實現了“功效上超越經典，安全性上設立新標桿”的雙重突破，為消費者提供了一個無需在高效與溫和之間妥協的科學美白新選擇。

未來展望：前沿美白方向

精準、多元、循證

美白科技的探索永無止境，除了上述已經商業化的前沿技術，學術界和產業界還在探索更多維、更深層的調控通路。用戶說認為以下是未來值得關注的幾個方向：

靶向黑色素體轉運

Melanosome Transfer Inhibition

機制：黑色素在黑色素細胞中生成后，需要通過“包裹”（黑色素體）的形式，轉運遞送給周圍的角質形成細胞，才能讓皮膚顯現出顏色。此通路旨在切斷這一“物流配送”環節。

科學靶點：主要靶點是蛋白酶激活受體-2（PAR-2）。當角質細胞受紫外線刺激后，會激活PAR-2通路，向黑色素細胞發出“接收包裹”的信號。抑制PAR-2的活性，就能減少黑色素的接收。

這是一個經典且高效的通路，煙酰胺的部分美白功效即與此有關。未來的研究將致力于尋找比煙酰胺更精準、更強效的PAR-2抑制劑或其他轉運環節的調節劑，實現更溫和的膚色調控。

調控黑色素體自噬

Melanosome Autophagy

機制：自噬是細胞的“自潔”系統，能降解并回收受損或多余的細胞器。黑色素體自噬（或稱黑素體自噬，melanophagy）就是專門針對黑色素體的一種自噬過程。此通路旨在增強細胞自身的“清潔能力”，主動降解多余的黑色素體。

科學靶點：激活細胞自噬流的關鍵蛋白，如LC3、Beclin-1等，可以促進對黑色素體的包裹和降解。

這一方向尤其適合用于改善已經形成的色斑和色素沉著。通過促進“存量”黑色素的清除，與抑制“增量”的通路形成互補，實現更全面的美白效果。

阻斷上游信號通路

α-MSH/MC1R Pathway

機制：在整個黑色素合成的指令鏈中，α-促黑素細胞激素（α-MSH）是最上游的“總司令”之一。它與黑色素細胞表面的受體MC1R結合后，才會啟動一系列“傳令”過程（cAMP↑ → MITF↑），最終命令酪氨酸酶開工。此通路旨在從源頭攔截“總司令”的命令。

科學靶點：開發MC1R的拮抗劑，讓它無法與α-MSH結合，從而使整個信號鏈無法啟動。

這是最根源性的美白通路之一，理論上效果強大。但由于其位于信號通路頂端，研發難度大，且對安全性要求極高，目前更多處于前沿研究階段，是未來美白成分創新的巨大潛力所在。

神經美容學與色素調控

Neurocosmetics

機制：皮膚與神經系統緊密相連。壓力、情緒等因素可通過神經末梢釋放神經肽（如P物質），這些物質可以直接刺激黑色素細胞產生黑色素。此通路旨在通過舒緩“皮膚神經”，減少壓力引發的色素沉著。

科學靶點：尋找能夠阻斷神經肽與其受體結合，或能安撫皮膚神經末梢的活性成分。

這為“情緒性”或“壓力性”膚色暗沉提供了全新的解決方案，將皮膚護理與情緒健康、神經科學聯系起來，是未來個性化、整體化護膚的一大趨勢。

從珀萊雅開拓線粒體新大陸，到資生堂對經典成分的深度挖掘，再到寶潔對“黃氣”根源的精準打擊，以及歐萊雅發明全新的“攔截式”分子，可以清晰地看到，美白科技正朝著更精準的靶點、更多元的通路、更嚴謹的科學實證方向飛速發展。

未來，隨著對黑色素體轉運、自噬、神經調控等更多機制的探索，美白產品將不再是單一成分的堆砌，而是基于對皮膚色素調控網絡深刻理解的、多靶點協同作用的系統性解決方案。對于消費者而言，一個由硬核科技驅動的美白新舞臺，正緩緩拉開序幕。